人（Human）N-乙酰转移酶10（NAT-10）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断使用说明书产品货号：【DM6985】产品规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测范围：10.88-400 U/L灵敏度： 5.0 U/L检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被N-乙酰转移酶10（NAT-10）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的N-乙酰转移酶10（NAT-10）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 U/L试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于5.0 U/L。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
人（Human）色氨酸（TRP）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断使用说明书产品货号：【DM6993】产品规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测范围：4.56-480 pg/mL灵敏度： 1.0 pg/mL检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被色氨酸（TRP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的色氨酸（TRP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、30、60、120、240、480 pg/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 pg/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
人（Human）1,25-二羟基维生素D3（1,25(OH)2D3）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：【DM6992】产品规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测范围：0.89-53 ng/mL灵敏度：0.1 ng/mL检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被1,25-二羟基维生素D3（1,25(OH)2D3）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25-二羟基维生素D3（1,25(OH)2D3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、3、6、12、24、48 ng/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 pg/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
人（Human）氧化三甲胺（TMAO）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：【DM6991】产品规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测范围：1.35-87 ng/mL灵敏度： 1.0 ng/mL检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被氧化三甲胺（TMAO）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的氧化三甲胺（TMAO）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80 ng/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 pg/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
人（Human）丙型肝炎病毒核心抗原（HCV-cAg）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：【DM6990】产品规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被丙型肝炎病毒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人丙型肝炎病毒核心抗原（HCV-cAg）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断1. 试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00； 阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2. 临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153. 阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性4. 阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性试剂盒性能准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
人（Human）丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：【DM6989】产品规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测范围：3.65-225 U/L灵敏度： 1.0 U/L检测原理试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人丙型肝炎病毒抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断1. 试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00； 阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2. 临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153. 阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性4. 阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性试剂盒性能准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
人（Human）琥珀酰辅酶A（SCOA）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：【DM6988】产品规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Human检测范围：3.65-225 nmol/L灵敏度： 1.0 nmol/L检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被琥珀酰辅酶A（SCOA）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的琥珀酰辅酶A（SCOA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、7.5、15、30、60、120 nmol/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。注：此图片仅供参考试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 ng/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 人（Human）硫酸酯酶2（SULF2） ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断商品货号：DM6987产品规格：48T/96T检测范围：反应性：Human检测范围：3.65-225U/ml灵敏度： 1.0 U/ml检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往 预先包被硫酸酯酶2（SULF2）抗体的包被微孔中，依次加入标本、 标准品、 HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB 显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转 化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的硫酸酯酶2（SULF2）呈正 相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品 活性。样品收集、存储及保存方法：1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞 刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心 地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上 清。3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。 3000 转离心 10 分 钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于 -20℃ , 避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品：1. 酶标仪（450nm）2. 高 精 度 加 样 器 及 枪 头 ： 0.5-10uL 、 2-20uL 、 20-200uL 、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项：1. 试剂盒保存在 2-8℃ , 使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓 缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后 再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明 书操作时样本已经稀释 5 倍，＊终结果乘以 5 才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成：名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔 ×4 条无标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20 ×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无注：标准品（ S0-S5）浓度依次为：0、 12.5、25、 50、 100、200 ng/mL试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤 缓冲液加 19 份的蒸馏水。洗板方法：1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽 孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5 次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。结果判断：绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应 OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样 本浓度值。注：此图片仅供参考试剂盒性能：1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数 R 值，大于等于 0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度小于 1.0 ng/mL。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于 15%。5. 贮藏：2-8℃ , 避光防潮保存。6. 有效期：6 个月操作步骤：1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。技术支持：电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 免责声明：1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所 产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者 承担
东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 人跨膜蛋白 212ELISA 检测试剂盒Human Transmembrane Protein 212 ELISA Detection Kit本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断商品货号：DM6986产品规格：48T/96T检测范围：反应性：Human检测范围：17.45-886 ng/mL 灵敏度： 1.0 U/ml检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往 预先包被跨膜蛋白212（TMEM212）抗体的包被微孔中，依次加入 标本、标准品、 HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底 物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成＊终的黄色 。 颜色的深浅和样品中的跨膜蛋白212 （ TMEM212 ）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度 （ OD 值），计算样品浓度。样品收集、存储及保存方法：1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞 刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心 地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上 清。3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。 3000 转离心 10 分 钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于 -20℃ , 避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品：1. 酶标仪（450nm）2. 高 精 度 加 样 器 及 枪 头 ： 0.5-10uL 、 2-20uL 、 20-200uL 、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项：1. 试剂盒保存在 2-8℃ , 使用前室温平衡 20 分钟。从冰箱取出的浓 缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后 再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3. 浓度为 0 的 S0 号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明 书操作时样本已经稀释 5 倍，＊终结果乘以 5 才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成：名称96 孔配置48 孔配置备注微孔酶标板12 孔×8 条12 孔 ×4 条无标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20 ×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物 A6mL3mL无底物 B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2 张2 张无说明书1 份1 份无自封袋1 个1 个无注：标准品（ S0-S5）浓度依次为：0、 12.5、25、 50、 100、200 ng/mL试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按 1：20 稀释，即 1 份的 20×洗涤 缓冲液加 19 份的蒸馏水。洗板方法：1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置 1min 后甩尽 孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板 5 次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液 350μL，浸泡 1min，洗板 5 次。结果判断：绘制标准曲线：在 Excel 工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应 OD 值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样 本浓度值。注：此图片仅供参考试剂盒性能：1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数 R 值，大于等于 0.9900。2. 灵敏度：＊低检测浓度小于 1.0 ng/mL。3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4. 重复性：板内、板间变异系数均小于 15%。5. 贮藏：2-8℃ , 避光防潮保存。6. 有效期：6 个月操作步骤：1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。技术支持：电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 免责声明：1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所 产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者 承担
人α-乳白蛋白ELISA试剂盒 概述:ELISA（酶联免疫吸附检测）是一种平板检测技术，旨在检测和定量肽、蛋白质、抗体和激素等物质。其他名称，比如酶 免疫测定（EIA）也用于描述该的技术。在 ELISA 中，抗原必须固定化到固体表面，然后与连接到酶的抗体混合。通过 与适当的底物孵育，测量报告基因酶的活性来产生可测量的产物，从而实现检测。该检测策略中的＊关键元素是高度特 异性的抗体-抗原相互作用。 ELISA试剂盒的特点有：一、高效、灵敏、特异的抗体二、节省实验经费三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型五、稳定的重复性和可靠性 ELISA 试剂盒主要保证规格概述规格 描述这些对您的好处是？标准品校准校准符合国家生物标准和控制研究所 (NIBSC) 标准 (如可用)可在多个平台上实现准确定量和一致的参考标准精度板间 CV <10%<10% 的平均板内 CV获得一致的结果稀释线性度检测范围内的线性结果可准确定量连续稀释样品平行性重组蛋白标准品模拟天然蛋白可靠地检测样品回收率缓冲液经过优化，可＊大限度减少基质效应有助于确保对血清和血浆等复杂基质内的样品进行准确定量分析灵敏度针对特定检测类型检测相关水平的蛋白实现低水平蛋白检测特异性使用类似分析物进行交叉反应性测试帮助确保准确测量目标蛋白质批次间一致性对内部控制进行测试，以评估数据是否在设定范围内有助于确保新批次获得一致的结果 检测内精度检测内验证显示检测板内孔间的重现性。检测内验证产生的数据有助于确保在板的不同孔中检测的样品给出可比较结果。以下是为具有代表性的板内验证实验生成和报告的数据示例。在本示例中， 通过在同一检测中检测三个样品各重复 14 次来评估 Invitrogen VCAM-1 人 ELISA 试剂盒。每个样品的 %CV 表明该检测具有良好的重现性。具有已知 Hu sVCAM-1 浓度的样品重复检测14 次，以确定检测的精度。参数样品 1样品 2样品 3平均值（ng/mL）1.234.3318.59标准差0.060.331.43变异系数 (%CV)4.857.627.68检测间精度检测间精度显示不同日期进行的检测间重现性。检测间精度通常为< 10%。这确保获得的结果随着时间的推移和试剂盒之间保持一致。以下是为检测间精度生成和报告的典型数据示例。在该示例中， 使用 Invitrogen 淀粉样蛋白 β 42 人 ELISA 试剂盒在多天内检测三份样品，共检测 36 次。结果显示变异系数小于 10%，从而证明了检测间良好再现性。参数样品 1样品 2样品 3平均值（ng/mL）71.3040.1621.29标准差5.243.961.13Coefficient of Variation (% CV)7.369.855.32稀释线性度线性是相对于基于标准曲线的分析物计算量来定义。样品中分析物的＊终计算浓度应与检测定量范围内的任何稀释浓度相同。开发完善的免疫检测试剂盒可＊大限度地减少不同样品基质和其他可能干扰的因素的潜在影响。稀释线性验证实验提供了关于在不同稀释水平下测试的样品结果精度的信息。对每种经验证样品类型进行稀释线性测试，如果结果是每种稀释预期浓度的 70%-130%，则视为良好。线性对于在测定的动态范围内准确测量分析物浓度非常重要，可使用公式计算：% 线性度 = (稀释后测量浓度 / 预期浓度) x 100特定样品类型的稀释线性度通常如下表所示。在该示例中， 使用 HeLa 细胞裂解物评价 Invitrogen c-Myc (总) 人 ELISA 试剂盒。在检测的动态范围内，用试剂盒随附的标准稀释缓冲液稀释 HeLa 细胞裂解物。测量值与预期值显示出良好的检测线性，并且没有来自样品基质的明显干扰。HeLa 细胞在 37°C 下，含有 10% 胎牛血清 (FBS) 的 DMEM 中生长，并用 细胞提取缓冲液裂解，并进行超声处理。将该裂解物在标准稀释缓冲液中稀释至检测范围，并测量 c-Myc（总量）。检测结果与预期浓度的线性回归检测产生的相关系数为0.99。细胞裂解物稀释测量值（pg/mL）预期值（pg/mL）% 线性1/10372.3372.31001/20205.7186.141111/40117.293.11261/8056.046.541201/16025.823.31111/3208.811.676ELISA 平行性平行性提供了在给定 ELISA 中以相同方式检测天然和重组样品的确认。平行性验证产生的数据确保给定分析物在天然样品中以类似于标准曲线的剂量依赖性方式被识别。 ELISA 回收率回收率用于确定分析物检测是否受样品基质差异的影响。基质（如血清和血浆）可能具有干扰因素，影响 ELISA 准确定量分析物的能力。通过将已知量的分析物加标到不同样品基质中来验证回收率。进行检测并确定回收率。通常，如果平均回收率为 80%-120%，则认为样品基质对检测准确定量分析物的能力影响＊小。 右表是用于报告回收率的典型格式。在该示例中， 检测了 Invitrogen 脂联素人 ELISA 试剂盒在 5 份不同血浆样品中的回收率。 样品编号平均回收率 (%)199.6299.83100.2492.5591.8 ELISA 灵敏度灵敏度定义为可与背景区分的＊低分析物水平。这通常称为分析灵敏度或检测限。通过将零标准重复获得的平均 O.D. 加上 2 个标准偏差来确定灵敏度。例如， Invitrogen Tau (磷酸化) [pT181] 人 ELISA KI 灵敏度 <为 10 pg/mL。这表明测试的每个试剂盒批次的灵敏度均低于 10pg/mL。用于报告 ELISA 测定灵敏度的典型规格是 " 人 Tau [pT181] <的＊低检测浓度为 10 pg/mL。这通过零标准检测 64 次时获得的平均 O.D. 加上两个标准偏差来确定。ELISA 特异性进行特异性测试以验证检测到的目标分析物与其他密切相关的分子未发生交叉反应。交叉反应可能导致假阳性结果或不准确定量。为了确保仅识别所需的分析物，对一组其他物质进行交叉反应性测试。例如， 通过筛选 20 种不同物质的交叉反应性，对 Invitrogen IL-6 小鼠 ELISA 试剂盒的特异性进行了检测。用于报告 ELISA 特异性结果的典型格式是 " 使用 IL-6 小鼠 ELISA 试剂盒检测了一组 10 ， 000 pg/mL 的物质的缓冲溶液。 1β γ 检测后发现无交叉反应性：小鼠 IL-1 β ， IL-2 ， IL-4 ， IL-10 ， IFN- β ， TNF- α ；大鼠 1β IL-1 β ， IL-2 ， IL-4 ， IL-6 ， IFN- γ ， TNF- α ；人 IL-2 ， IL-4 ， IL-6 ， IL-10 ， IL-12 ， IFN- γ ， TNF- α ；猪 IL-8ELISA 质量控制ELISA 的生产过程涉及高质量生产标准，以确保高质量 ELISA 试剂盒的一致生产。基本因素包括—严格的文档和记录保存，人员培训，质量控制程序，设施和设备维护，关键流程的验证，原材料控制，可追溯性，环境监测，变更控制， 和符合监管标准。 ELISA 移液和洗涤技术技巧移液技巧1. 使用符合制造商建议范围内的正确移液器2. 确认吸头已牢固地插与移液器上3. 确认移液时没有气泡4. 在每个标准品，样品或试剂之间更换吸头5. 每种试剂使用不同的储液槽6. 将样品吸取到孔的侧面，避免飞溅7. 始终进行样品 / 标准品复孔设置洗涤流程1. 通过将吸头轻轻地降低到每个孔底部，完全吸液所有孔中的液体。 备注：小心操作，不要划伤孔内侧。2. 用至少 400 μ L ?L 的洗涤缓冲液填充孔3. 浸泡 15 到 30 秒4. 从孔中吸出洗涤缓冲液5. 按照提示重复方案 (通常 3-4 次)6. 清洗完成后，翻转孔板并在吸水组织上轻敲 (必要时用力) 干燥。确保清除所有残留的液体。7. 或者，也可使用洗瓶或自动洗板机。请务必 遵循上述内容。 实验步骤1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果，每次实验请使用新的标准品溶液。3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。 注意事项剂盒的储存1. 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意，收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液，终止液保存于4℃，其他试剂保存于-20℃。2. 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。 须知：试剂盒内酶标条可拆卸，按实验需求可分多次使用；使用后的剩余试剂盒建议在验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准，保质期内所有组分都确保是稳定的。 DUMABIO ELISA检测试剂盒公司与各大高校、医院及权威科研单位保持着良好的合作关系，公司的产品质量及服务态度得到了他们的一致认可。东升国际生物本着客户至上的原则为客户提供优质产品，公司产品有任何质量的问题免费包退换（非人为因素造成的）。公司提供免费代测服务，并且收到样本七个工作日出结果，确保数据的准确性
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