猪血清（无菌过滤）200ml以下是关于猪血清（无菌过滤）的相关介绍：基本信息定义：猪血清是猪血在凝固后，经离心或自然沉淀，去除上层血浆和下层血细胞等成分，得到的淡黄色透明液体。无菌过滤则是通过特定的过滤技术和设备，去除猪血清中的细菌、真菌、支原体等微生物，使其达到无菌状态，可用于细胞培养、生物制药等对无菌条件要求较高的领域。外观：正常情况下为淡黄色透明液体，颜色可能因猪的品种、饮食、采血时间等因素而略有差异。制备过程采血：使用无菌干燥玻璃容器从屠宰场采集猪血，盛取猪血前玻璃容器中可加入无菌生理盐水和适量抗生素，如庆大霉素，以防止细菌污染。静置与离心：将采集的猪血在 4℃冰箱静置数小时，待血清自然析出，然后进行离心，通常以 4000rpm 离心 15 分钟左右，进一步分离血清和血细胞等杂质，回收上清液，即得到初步的猪血清。无菌过滤：将初步得到的猪血清通过正压过滤器，使用 0.22μm 或 0.1μm 的滤膜进行过滤除菌，以去除血清中的细菌、真菌和支原体等微生物，得到无菌过滤的猪血清。分装与保存：将无菌过滤后的猪血清进行分装，一般以 100ml / 瓶等规格分装，然后置于 - 20℃冰箱保存备用。作用与用途细胞培养：为细胞提供基本营养物质，如氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必需的物质；还能提供激素和各种生长因子，如胰岛素、肾上腺皮质激素、成纤维细胞生长因子等，促进细胞的生长、增殖和分化。生物制药：在疫苗生产中，如猪肺炎支原体疫苗的生产，猪血清是重要的原材料之一；用于配置各种生物制药所需的培养基和缓冲液等，保证药物生产过程中细胞或微生物的生长和代谢需求。科研实验：在免疫学研究、细胞生物学研究、分子生物学研究等领域广泛应用，可用于研究细胞的生理功能、代谢途径、信号传导等，以及作为免疫检测的试剂或样本，用于检测抗体、抗原等。保存方法低温保存：长期保存的猪血清必须储存于 - 20℃至 - 70℃低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间切勿超过 1 个月。预留空间：由于血清结冰时体积会增加约 10%，因此在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。解冻方法：瓶装血清解冻需采用逐步解冻法，即先将 - 20℃至 - 70℃低温冰箱中的血清放入 4℃冰箱中溶解 1 天，然后移入室温，待全部溶解后再分装，在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。
猪血清（无菌过滤）100ml以下是关于猪血清（无菌过滤）的相关介绍：基本信息定义：猪血清是猪血在凝固后，经离心或自然沉淀，去除上层血浆和下层血细胞等成分，得到的淡黄色透明液体。无菌过滤则是通过特定的过滤技术和设备，去除猪血清中的细菌、真菌、支原体等微生物，使其达到无菌状态，可用于细胞培养、生物制药等对无菌条件要求较高的领域。外观：正常情况下为淡黄色透明液体，颜色可能因猪的品种、饮食、采血时间等因素而略有差异。制备过程采血：使用无菌干燥玻璃容器从屠宰场采集猪血，盛取猪血前玻璃容器中可加入无菌生理盐水和适量抗生素，如庆大霉素，以防止细菌污染。静置与离心：将采集的猪血在 4℃冰箱静置数小时，待血清自然析出，然后进行离心，通常以 4000rpm 离心 15 分钟左右，进一步分离血清和血细胞等杂质，回收上清液，即得到初步的猪血清。无菌过滤：将初步得到的猪血清通过正压过滤器，使用 0.22μm 或 0.1μm 的滤膜进行过滤除菌，以去除血清中的细菌、真菌和支原体等微生物，得到无菌过滤的猪血清。分装与保存：将无菌过滤后的猪血清进行分装，一般以 100ml / 瓶等规格分装，然后置于 - 20℃冰箱保存备用。作用与用途细胞培养：为细胞提供基本营养物质，如氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必需的物质；还能提供激素和各种生长因子，如胰岛素、肾上腺皮质激素、成纤维细胞生长因子等，促进细胞的生长、增殖和分化。生物制药：在疫苗生产中，如猪肺炎支原体疫苗的生产，猪血清是重要的原材料之一；用于配置各种生物制药所需的培养基和缓冲液等，保证药物生产过程中细胞或微生物的生长和代谢需求。科研实验：在免疫学研究、细胞生物学研究、分子生物学研究等领域广泛应用，可用于研究细胞的生理功能、代谢途径、信号传导等，以及作为免疫检测的试剂或样本，用于检测抗体、抗原等。保存方法低温保存：长期保存的猪血清必须储存于 - 20℃至 - 70℃低温冰箱中，4℃冰箱中保存时间切勿超过 1 个月。预留空间：由于血清结冰时体积会增加约 10%，因此在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。解冻方法：瓶装血清解冻需采用逐步解冻法，即先将 - 20℃至 - 70℃低温冰箱中的血清放入 4℃冰箱中溶解 1 天，然后移入室温，待全部溶解后再分装，在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。
鸡血清（无菌过滤）500ml鸡血清（无菌过滤）是一种在科研和生物医学领域有着广泛应用的产品，以下是其详细介绍：制备：通常采用健康鸡血液为原料，经无菌采集、分离后，再通过微孔过滤分装而成。例如，先将鸡血用离心机离心，收集滤过液并冻存，数天后取出化冻，经粗滤澄清，＊后用灭菌的滤板进行过滤除菌，从而得到无细菌、真菌、支原体等的无菌鸡血清。成分：血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，主要由水和各种化学成分组成，包括白蛋白、α1、α2、β、γ - 球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。作用：提供基本营养物质：为细胞培养提供氨基酸、维生素、矿物质等多种营养成分，满足细胞生长和代谢的需求。提供激素和生长因子：含有胰岛素、生长激素等激素以及多种生长因子，能够促进细胞的增殖和分化。提供结合蛋白：如转铁蛋白可结合铁离子，为细胞提供铁元素；白蛋白可结合脂肪酸、激素等物质，维持其在培养基中的稳定性和活性。提供促接触和伸展因子：使细胞能够更好地贴壁生长，免受机械损伤，有助于细胞在培养容器表面铺展和生长。对培养中的细胞起到保护作用：可以中和有毒物质，减少细胞氧化应激，降低细胞凋亡的发生率，为细胞提供一个相对稳定和安全的环境。应用：适合于单抗研制、原代和传代细胞培养、规模化培养的疫苗生产、生物医学研究、诊断试剂生产等。例如在制备副鸡嗜血杆菌或禽多杀巴氏杆菌等细菌的培养基时，可作为辅料加入，用于细菌抗原的批量生产，提高细菌培养的含菌量。保存和使用：通常保存在 - 20℃，保质期一般为液体 1 年，冻干粉 3 年。使用时，血清从冰冻区中取出后，应置于 2 - 8℃中使之融化，解冻过程中间歇地轻轻摇晃均匀，待全部溶解后再分装或直接使用。完全融解的血清从 4℃拿出，按要求比例（5% - 20%）加基础培养基配置成全培养基，建议置于 4℃冰箱存放并于 1 - 2 周内用完。在使用鸡血清（无菌过滤）时，有少量蛋白质结块析出通常不影响使用，但未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温，同时应减少血清重复冻融，以避免影响其促细胞生长效果。
鸡血清（无菌过滤）200ml鸡血清（无菌过滤）是一种在科研和生物医学领域有着广泛应用的产品，以下是其详细介绍：制备：通常采用健康鸡血液为原料，经无菌采集、分离后，再通过微孔过滤分装而成。例如，先将鸡血用离心机离心，收集滤过液并冻存，数天后取出化冻，经粗滤澄清，＊后用灭菌的滤板进行过滤除菌，从而得到无细菌、真菌、支原体等的无菌鸡血清。成分：血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，主要由水和各种化学成分组成，包括白蛋白、α1、α2、β、γ - 球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。作用：提供基本营养物质：为细胞培养提供氨基酸、维生素、矿物质等多种营养成分，满足细胞生长和代谢的需求。提供激素和生长因子：含有胰岛素、生长激素等激素以及多种生长因子，能够促进细胞的增殖和分化。提供结合蛋白：如转铁蛋白可结合铁离子，为细胞提供铁元素；白蛋白可结合脂肪酸、激素等物质，维持其在培养基中的稳定性和活性。提供促接触和伸展因子：使细胞能够更好地贴壁生长，免受机械损伤，有助于细胞在培养容器表面铺展和生长。对培养中的细胞起到保护作用：可以中和有毒物质，减少细胞氧化应激，降低细胞凋亡的发生率，为细胞提供一个相对稳定和安全的环境。应用：适合于单抗研制、原代和传代细胞培养、规模化培养的疫苗生产、生物医学研究、诊断试剂生产等。例如在制备副鸡嗜血杆菌或禽多杀巴氏杆菌等细菌的培养基时，可作为辅料加入，用于细菌抗原的批量生产，提高细菌培养的含菌量。保存和使用：通常保存在 - 20℃，保质期一般为液体 1 年，冻干粉 3 年。使用时，血清从冰冻区中取出后，应置于 2 - 8℃中使之融化，解冻过程中间歇地轻轻摇晃均匀，待全部溶解后再分装或直接使用。完全融解的血清从 4℃拿出，按要求比例（5% - 20%）加基础培养基配置成全培养基，建议置于 4℃冰箱存放并于 1 - 2 周内用完。在使用鸡血清（无菌过滤）时，有少量蛋白质结块析出通常不影响使用，但未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温，同时应减少血清重复冻融，以避免影响其促细胞生长效果。
鸡血清（无菌过滤）100ml鸡血清（无菌过滤）是一种在科研和生物医学领域有着广泛应用的产品，以下是其详细介绍：制备：通常采用健康鸡血液为原料，经无菌采集、分离后，再通过微孔过滤分装而成。例如，先将鸡血用离心机离心，收集滤过液并冻存，数天后取出化冻，经粗滤澄清，＊后用灭菌的滤板进行过滤除菌，从而得到无细菌、真菌、支原体等的无菌鸡血清。成分：血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体，主要由水和各种化学成分组成，包括白蛋白、α1、α2、β、γ - 球蛋白，甘油三酯，总胆固醇，谷丙转氨酶等。作用：提供基本营养物质：为细胞培养提供氨基酸、维生素、矿物质等多种营养成分，满足细胞生长和代谢的需求。提供激素和生长因子：含有胰岛素、生长激素等激素以及多种生长因子，能够促进细胞的增殖和分化。提供结合蛋白：如转铁蛋白可结合铁离子，为细胞提供铁元素；白蛋白可结合脂肪酸、激素等物质，维持其在培养基中的稳定性和活性。提供促接触和伸展因子：使细胞能够更好地贴壁生长，免受机械损伤，有助于细胞在培养容器表面铺展和生长。对培养中的细胞起到保护作用：可以中和有毒物质，减少细胞氧化应激，降低细胞凋亡的发生率，为细胞提供一个相对稳定和安全的环境。应用：适合于单抗研制、原代和传代细胞培养、规模化培养的疫苗生产、生物医学研究、诊断试剂生产等。例如在制备副鸡嗜血杆菌或禽多杀巴氏杆菌等细菌的培养基时，可作为辅料加入，用于细菌抗原的批量生产，提高细菌培养的含菌量。保存和使用：通常保存在 - 20℃，保质期一般为液体 1 年，冻干粉 3 年。使用时，血清从冰冻区中取出后，应置于 2 - 8℃中使之融化，解冻过程中间歇地轻轻摇晃均匀，待全部溶解后再分装或直接使用。完全融解的血清从 4℃拿出，按要求比例（5% - 20%）加基础培养基配置成全培养基，建议置于 4℃冰箱存放并于 1 - 2 周内用完。在使用鸡血清（无菌过滤）时，有少量蛋白质结块析出通常不影响使用，但未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温，同时应减少血清重复冻融，以避免影响其促细胞生长效果。
兔血清（无菌过滤）500ml以下是关于兔血清（无菌过滤）的详细介绍：基本信息中文名称：兔血清（无菌过滤）英文名称：Rabbit Serum (Sterile Filtration)产品规格：100ml、200ml、500ml 。制作工艺：采用健康兔血液为原料，经无菌采集、批量混合后，通过 0.1μm 微孔滤芯进行无菌过滤分装而成1。质量标准：内毒素含量低于 10EU/ml。成分：包含各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性达到生理平衡。适用范围细胞培养：为细胞提供生长所需的营养物质、激素、生长因子等，支持细胞的体外培养，帮助细胞贴壁、铺展和增殖。免疫检测：用于免疫细胞化学和免疫组织化学中的封闭血清，也可作为某些免疫检测方法中的试剂成分，用于检测抗原或抗体等。使用方法解冻：采用逐步解冻法，如从 - 20℃先置于 2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶，解冻过程中必须随时轻摇，使血清受热温度均匀。摇匀与静置：血清在冰冻状态完全融化成液体后，摇匀并放置 10-30 分钟，待结块蛋白质沉底后即可使用。注意事项少量沉淀不影响使用：血清解冻后可能会出现少量片状或絮状物析出，这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物，实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。避免不当加热：未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少重复冻融：反复冻融会破坏血清中的蛋白质等成分，影响血清质量，应尽量减少血清的重复冻融。及时使用：血清在室温或 4℃冰箱内放置过久会影响细胞生长效果，应尽快使用。热灭活注意：如需要对血清进行热灭活，需严格按照 56℃、30 分钟（水浴）处理已解冻血清。保存：密封保存，保存温度一般为 - 10℃～-30℃。
兔血清（无菌过滤）200ml以下是关于兔血清（无菌过滤）的详细介绍：基本信息中文名称：兔血清（无菌过滤）英文名称：Rabbit Serum (Sterile Filtration)产品规格：100ml、200ml、500ml 。制作工艺：采用健康兔血液为原料，经无菌采集、批量混合后，通过 0.1μm 微孔滤芯进行无菌过滤分装而成1。质量标准：内毒素含量低于 10EU/ml。成分：包含各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性达到生理平衡。适用范围细胞培养：为细胞提供生长所需的营养物质、激素、生长因子等，支持细胞的体外培养，帮助细胞贴壁、铺展和增殖。免疫检测：用于免疫细胞化学和免疫组织化学中的封闭血清，也可作为某些免疫检测方法中的试剂成分，用于检测抗原或抗体等。使用方法解冻：采用逐步解冻法，如从 - 20℃先置于 2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶，解冻过程中必须随时轻摇，使血清受热温度均匀。摇匀与静置：血清在冰冻状态完全融化成液体后，摇匀并放置 10-30 分钟，待结块蛋白质沉底后即可使用。注意事项少量沉淀不影响使用：血清解冻后可能会出现少量片状或絮状物析出，这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物，实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。避免不当加热：未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少重复冻融：反复冻融会破坏血清中的蛋白质等成分，影响血清质量，应尽量减少血清的重复冻融。及时使用：血清在室温或 4℃冰箱内放置过久会影响细胞生长效果，应尽快使用。热灭活注意：如需要对血清进行热灭活，需严格按照 56℃、30 分钟（水浴）处理已解冻血清。保存：密封保存，保存温度一般为 - 10℃～-30℃。
兔血清（无菌过滤）100ml以下是关于兔血清（无菌过滤）的详细介绍：基本信息中文名称：兔血清（无菌过滤）英文名称：Rabbit Serum (Sterile Filtration)产品规格：100ml、200ml、500ml 。制作工艺：采用健康兔血液为原料，经无菌采集、批量混合后，通过 0.1μm 微孔滤芯进行无菌过滤分装而成1。质量标准：内毒素含量低于 10EU/ml。成分：包含各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性达到生理平衡。适用范围细胞培养：为细胞提供生长所需的营养物质、激素、生长因子等，支持细胞的体外培养，帮助细胞贴壁、铺展和增殖。免疫检测：用于免疫细胞化学和免疫组织化学中的封闭血清，也可作为某些免疫检测方法中的试剂成分，用于检测抗原或抗体等。使用方法解冻：采用逐步解冻法，如从 - 20℃先置于 2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶，解冻过程中必须随时轻摇，使血清受热温度均匀。摇匀与静置：血清在冰冻状态完全融化成液体后，摇匀并放置 10-30 分钟，待结块蛋白质沉底后即可使用。注意事项少量沉淀不影响使用：血清解冻后可能会出现少量片状或絮状物析出，这主要是由于血清内不稳定蛋白变性、纤维蛋白析出形成沉淀物，实验证明沉淀物不会影响血清本身质量。避免不当加热：未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少重复冻融：反复冻融会破坏血清中的蛋白质等成分，影响血清质量，应尽量减少血清的重复冻融。及时使用：血清在室温或 4℃冰箱内放置过久会影响细胞生长效果，应尽快使用。热灭活注意：如需要对血清进行热灭活，需严格按照 56℃、30 分钟（水浴）处理已解冻血清。保存：密封保存，保存温度一般为 - 10℃～-30℃。
绵羊血清(无菌过滤)500ml详细介绍：产品规格：100ml/200ml/500ml/500ml*20使用范围：仅供科研使用保存温度：-20℃绵羊血清是经无菌采集、批量混合，＊终过3次0．1um过滤分装而成。促细胞生长的三大指标超过国家标准。绵羊血清适合于单抗研制、较常规的原代和传代细胞培养、规模化培养的疫苗生产。 正常血清是用来描述来自没有用特异抗原进行免疫产生抗体的动物血清。因此正常血清与抗血清相对。正常血清包含血清蛋白的一般补体，包括存在于特定物种健康动物体内的不同种类的免疫球蛋白。提供的正常血清产品经过脂类抽提以提高透明度，经去盐和透析处理以去除包含叠氮化钠的磷酸缓冲液，并＊后冻干以获得冻干粉末。正常血清非常适用于作为封闭试剂去除非特异性杂交。正常血清在检测一般或特异抗体纯化方法的时候也经常作为对照使用。绵羊血清(无菌过滤)的功能: 提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。起酸碱度缓冲液作用。提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。欢迎广大客户电话订购标准绵羊血清(无菌过滤、热灭活)！动物血清样本及反应试剂 在现在的ELISA商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是*的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。绵羊血清(无菌过滤)主要成分以及鉴别方式： 血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。 血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。绵羊血清可用于普通细胞培养和配置试剂，也适用于正常封闭。 在绵羊肺炎支原体EF-Tu和HSP70蛋白免疫原性分析及补体ELISA方法的建立实验中选取绵羊肺炎支原体细菌延伸因子Tu(elongation factor Tu,EF-Tu)蛋白和热休克70蛋白(heat shock protein 70,HSP70),对其进行免疫原性分析,并建立了绵羊肺炎支原体血清抗体ELISA检测方法,以期为绵羊肺炎支原体病的防治提供一些研究基础。本文首先对绵羊肺炎支原体临床分离株Mo-1的elongation factor Tu,EF-Tu)EF-Tu和HSP70蛋白进行了表达和纯化。然后,通过免疫印迹试验证明EF-Tu和HSP70两种蛋白均存在于由绵羊肺炎支原体膜蛋白的TritonX-114提取物中。将原核表达的重组蛋白rEF-Tu(recombinant EF-Tu)和rHSP70(recombinant HSP70)分别免疫BALB/c小鼠,进行免疫原性分析。 结果表明,与绵羊肺炎支原体全细胞提取物(Mo extracts)免疫对照组比较,上述两种重组蛋白均能刺激小鼠产生较高的IgG水平,且IgG1和IgG2a水平显著高于Mo extracts对照组。rEF-Tu和rHSP70免疫组小鼠血清中Thl型(IFN-γ、TNF-α、IL-12p70)和Th2型(IL-4、IL-5、IL-6)细胞因子水平显著高于Mo extracts对照组。ELISPOT试验进一步证实,rHSP70比rEF-Tu和Mo extracts能诱导更多的特异性分泌IFN-γ的淋巴细胞。由此说明,rEF-Tu和rHSP70蛋白可使小鼠同时产生较强体液免疫应答及细胞免疫应答。另外,体外生长抑制试验表明,抗rHSP70、抗rEF-Tu和抗Moextracts小鼠血清均可有效抑制固体培养基上绵羊肺炎支原体的生长,其中rHSP70组抑菌效果优于rEF-Tu组和Mo extracts组。本文利用菊糖提纯豚鼠血清中的补体C3b成分,免疫小鼠后筛选得到可用于建立补体结合酶联免疫吸附试验方法(complement fixation ELISA,CF-ELISA)的抗豚鼠补体C3b单克隆抗体。经鉴定,所获得的单克隆抗体具有高的亲和力及特异性,可特异识别豚鼠补体C3bα’链。在此基础上,选择免疫原性较优且具有高度保守性的rHSP70作为包被抗原,建立了Mo-rHSP70-CF-ELISA和Mo-rHSP70-iELISA方法,两者均具有良好的敏感性和特异性。
绵羊血清(无菌过滤)200ml详细介绍：产品规格：100ml/200ml/500ml/500ml*20使用范围：仅供科研使用保存温度：-20℃绵羊血清是经无菌采集、批量混合，＊终过3次0．1um过滤分装而成。促细胞生长的三大指标超过国家标准。绵羊血清适合于单抗研制、较常规的原代和传代细胞培养、规模化培养的疫苗生产。 正常血清是用来描述来自没有用特异抗原进行免疫产生抗体的动物血清。因此正常血清与抗血清相对。正常血清包含血清蛋白的一般补体，包括存在于特定物种健康动物体内的不同种类的免疫球蛋白。提供的正常血清产品经过脂类抽提以提高透明度，经去盐和透析处理以去除包含叠氮化钠的磷酸缓冲液，并＊后冻干以获得冻干粉末。正常血清非常适用于作为封闭试剂去除非特异性杂交。正常血清在检测一般或特异抗体纯化方法的时候也经常作为对照使用。绵羊血清(无菌过滤)的功能: 提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。起酸碱度缓冲液作用。提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。欢迎广大客户电话订购标准绵羊血清(无菌过滤、热灭活)！动物血清样本及反应试剂 在现在的ELISA商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是*的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。绵羊血清(无菌过滤)主要成分以及鉴别方式： 血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。 血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，纤维蛋白原转变成纤维蛋白块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆的区别。而在凝血反应中，血小板释放出许多物质，各凝血因子也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如凝血酶原变成凝血酶，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多化学成分的分析，都以血清为样品。绵羊血清可用于普通细胞培养和配置试剂，也适用于正常封闭。 在绵羊肺炎支原体EF-Tu和HSP70蛋白免疫原性分析及补体ELISA方法的建立实验中选取绵羊肺炎支原体细菌延伸因子Tu(elongation factor Tu,EF-Tu)蛋白和热休克70蛋白(heat shock protein 70,HSP70),对其进行免疫原性分析,并建立了绵羊肺炎支原体血清抗体ELISA检测方法,以期为绵羊肺炎支原体病的防治提供一些研究基础。本文首先对绵羊肺炎支原体临床分离株Mo-1的elongation factor Tu,EF-Tu)EF-Tu和HSP70蛋白进行了表达和纯化。然后,通过免疫印迹试验证明EF-Tu和HSP70两种蛋白均存在于由绵羊肺炎支原体膜蛋白的TritonX-114提取物中。将原核表达的重组蛋白rEF-Tu(recombinant EF-Tu)和rHSP70(recombinant HSP70)分别免疫BALB/c小鼠,进行免疫原性分析。 结果表明,与绵羊肺炎支原体全细胞提取物(Mo extracts)免疫对照组比较,上述两种重组蛋白均能刺激小鼠产生较高的IgG水平,且IgG1和IgG2a水平显著高于Mo extracts对照组。rEF-Tu和rHSP70免疫组小鼠血清中Thl型(IFN-γ、TNF-α、IL-12p70)和Th2型(IL-4、IL-5、IL-6)细胞因子水平显著高于Mo extracts对照组。ELISPOT试验进一步证实,rHSP70比rEF-Tu和Mo extracts能诱导更多的特异性分泌IFN-γ的淋巴细胞。由此说明,rEF-Tu和rHSP70蛋白可使小鼠同时产生较强体液免疫应答及细胞免疫应答。另外,体外生长抑制试验表明,抗rHSP70、抗rEF-Tu和抗Moextracts小鼠血清均可有效抑制固体培养基上绵羊肺炎支原体的生长,其中rHSP70组抑菌效果优于rEF-Tu组和Mo extracts组。本文利用菊糖提纯豚鼠血清中的补体C3b成分,免疫小鼠后筛选得到可用于建立补体结合酶联免疫吸附试验方法(complement fixation ELISA,CF-ELISA)的抗豚鼠补体C3b单克隆抗体。经鉴定,所获得的单克隆抗体具有高的亲和力及特异性,可特异识别豚鼠补体C3bα’链。在此基础上,选择免疫原性较优且具有高度保守性的rHSP70作为包被抗原,建立了Mo-rHSP70-CF-ELISA和Mo-rHSP70-iELISA方法,两者均具有良好的敏感性和特异性。
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