犬（Canine）D二聚体（D2D）ELISA检测试剂盒该试剂盒仅用于科研实验 产品货号：DM-Can45228产品规格：48/96T一、ELISA 检测原理ELISA（酶联免疫吸附测定）核心是抗原 - 抗体特异性结合 + 酶促显色反应，通过颜色深浅反映待测物浓度。常用类型及原理：1. 双抗体夹心法（测大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕获抗体 → 加入样本（待测抗原）→ 结合酶标检测抗体 → 加底物显色 → 吸光度与抗原浓度正相关。 2. 间接法（测抗体）固相包被抗原 → 样本中待测抗体结合 → 加酶标二抗 → 底物显色 → 吸光度与抗体浓度正相关。3. 竞争法（测小分子抗原 / 半抗原）待测抗原与酶标抗原竞争结合有限抗体 → 待测物越多，显色越浅 → 吸光度与浓度负相关。二、试剂盒的组成三、ELISA实验所需材料（一）试剂盒本身（核心）1. 预包被酶标板（96 孔）2. 标准品（梯度浓度）3. 酶结合物（酶标抗体 / 酶标抗原）4. 样本稀释液5. 洗涤液（浓缩液，使用前稀释）6. 显色底物液（A、B 液或单液）7. 终止液8. 封板膜 / 封板胶 （二）样本相关1. 待测样本（血清、血浆、细胞上清、组织匀浆等）2. 样本处理试剂（视样本类型）：抗凝剂（EDTA、肝素、柠檬酸钠等）蛋白酶抑制剂（如组织样本）裂解液、匀浆缓冲液等 （三）仪器设备1. 酶标仪（450 nm 为主，部分需双波长）2. 洗板机（推荐）或洗板瓶 / 排枪3. 移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4. 移液器吸头（带滤芯更佳）5. 涡旋振荡器6. 离心机（样本处理用）7. 恒温培养箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8. 冰箱（2–8℃、-20℃） （四）耗材与辅助用品1. EP 管、冻存管2. 一次性手套、口罩3. 吸水纸 / 滤纸4. 计时器5. 去离子水 / 蒸馏水（用于洗涤液稀释）6. 废液缸、吸水纸 （五）可选 / 特殊实验材料1. 封板膜 / 封板胶2. 振荡器（微孔板摇床）3. 多道移液器（8/12 道）4. 加样槽5. 微孔板封口膜、铝箔（避光） 四、试剂准备的注意事项1.所有试剂按说明书指定温度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免阳光直射，酶结合物、底物需避光3.不同批号试剂不可混用4.加样前检查试剂是否浑浊、沉淀、变色，异常则弃用5.所有试剂开盖后尽快使用，剩余按要求保存 五、结果计算（通用流程）1. 数据处理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以标准品浓度为 X，校正 OD 为 Y，做标准曲线（常用四参数拟合 4PL）。 2.浓度计算（1）样本 OD 代入标准曲线，得到理论浓度 C₀。（2）若样本经稀释，＊终浓度：C=C0×稀释倍数2. 有效性判定（常见）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）标准曲线 R² ≥ 0.98；（3）质控（QC）在可接受范围；（4）样本 OD 超出曲线上限 / 下限时需重新稀释 / 浓缩复测。 六、示例（双抗体夹心法）标准品浓度：0、10、20、50、100、200 pg/mL测得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90拟合曲线后，某样本校正 OD=0.35 → 曲线读出 C₀≈30 pg/mL若样本稀释 5 倍，则＊终浓度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。
犬（Canine）粪包虫抗原ELISA检测试剂盒产品货号：DM-Can45227产品规格：48/96T东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 是专注于生命科学领域的高科技企业，秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，致力于为全球科研工作者提供高质量的生物学试剂及解决方案。本试剂盒是公司核心产品线之一，采用自主研发的高特异性抗体对，基于经典的双抗体夹心法原理构建，可＊＊定量检测样本中的含量。ELISA（酶联免疫吸附测定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原与抗体的特异性免疫反应 + 酶催化底物的化学显色反应，通过颜色深浅定量 / 定性判断样本中待测物浓度。试剂盒的组成ELISA 试剂盒标准操作流程（双抗体夹心法为例）所有操作需严格遵循试剂盒说明书，以下为通用标准化流程，含核心操作要点：实验前准备提前 1 小时将试剂盒所有组分从冰箱取出，室温（20-25℃）避光平衡至室温，酶结合物、标准品需避免阳光直射，冻干标准品需按说明书＊＊复溶、静置。提前开启酶标仪、洗板机，完成校准；配制工作液：浓缩洗涤液用纯水稀释至工作浓度，底物 A/B 液按 1:1 比例临用前新鲜混合。确定实验布局，提前规划标准品梯度、空白对照、阴性对照、样本重复孔的位置，避免加样错误。样本前处理血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等样本，需按说明书要求离心、稀释，去除沉淀、脂质、溶血杂质，降低基质效应；待测浓度超出线性范围的样本，需用样本稀释液梯度稀释后再检测。加样与孵育按布局，向对应孔中加入标准品梯度液、待测样本、对照品，每孔加样体积＊＊一致，加样时避免枪头触碰孔壁、产生气泡，加样完成后用封板膜严密封口。按说明书要求，37℃恒温避光孵育，孵育时间严格遵守说明书，不可随意延长或缩短，孵育时避免封板膜翘起、液体蒸发。洗板（核心关键步骤）孵育结束后，快速甩去孔内液体，在吸水纸上彻底拍干残留液体，按说明书要求用洗涤液洗板 3-6 次，每次洗板需注满孔、静置 30 秒后甩干，确保洗板充分，去除未结合的游离物质。洗板不彻底会导致本底飙升、结果偏差，洗板过度会导致复合物脱落、信号偏低。加酶结合物与二次孵育每孔加入＊＊体积的酶结合物工作液，封板膜密封后，按说明书 37℃恒温避光孵育，严格控制孵育时间。二次洗板重复洗板操作，洗板次数、参数严格按说明书执行，洗板完成后彻底拍干孔内残留液体，无可见液滴。底物显色每孔加入新鲜混合的底物工作液，轻轻混匀后，37℃恒温避光孵育显色，严格控制显色时间，显色过程需避光，避免强光导致底物自发显色、本底升高。终止反应与读数按顺序每孔加入终止液，轻轻混匀后，蓝色产物会立即变为黄色，终止后 10-30 分钟内，用酶标仪读取 450nm 处的 OD 值，必要时设置参比波长 630nm，降低孔间误差。数据处理以标准品浓度为横坐标，对应 OD 值为纵坐标，拟合四参数 Logistic 曲线（优先选择）或线性回归曲线，根据样本 OD 值，计算出样本中待测靶标的浓度，结合稀释倍数换算＊终结果。ELISA 试剂盒核心性能评价指标这是判断试剂盒质量、是否满足实验要求的核心标准，也是试剂盒研发、稳定性验证的核心依据，呼应你之前关注的加速稳定性实验：灵敏度：分为＊低检出限（LOD）和定量下限（LLOQ），LOD 是可检出靶标的＊低浓度，LLOQ 是可＊＊定量的＊低浓度，数值越低，试剂盒的检测能力越强。特异性：通过交叉反应率评估，试剂盒与靶标结构类似物的交叉反应率越低，特异性越强，检测结果越准确，无假阳性干扰。精密度：用变异系数（CV）评估，分为板内精密度（同一块板同一样本重复孔 CV≤10%）、板间精密度（同批次不同板同一样本 CV≤15%）、批间精密度（不同批次试剂盒同一样本 CV≤20%），CV 越低，重复性越好。准确度：用加标回收率评估，向空白基质中加入已知浓度的标准品，检测回收率需在 80%-120% 之间，越接近 100%，定量准确性越高。线性范围：试剂盒可＊＊定量的靶标浓度区间，实验中样本浓度需落在该区间内，超出范围需稀释后检测。稳定性：是试剂盒有效期标定的核心，分为 4 类，也是你之前关注的加速稳定性实验的核心应用场景：实时稳定性：试剂盒在规定保存条件下，长期存放的性能稳定性，是有效期标定的金标准。加速稳定性：37℃恒温放置 7-14 天，模拟长期保存的老化效果，快速预判试剂盒有效期。开瓶稳定性：试剂盒开封后，按规定条件存放的性能稳定性，指导开封后的使用时限。运输稳定性：模拟运输过程中的温度波动、震动等条件，验证试剂盒的运输耐受性。结果计算1. 首先计算每个标准品、空白孔及样本孔的平均OD值（复孔检测时），空白孔OD值作为阴性对照，用于扣除背景干扰。2. 以标准品浓度为横坐标（X轴，对数坐标），对应的OD值为纵坐标（Y轴，线性坐标），使用专业绘图软件（如Excel、GraphPad Prism）绘制标准曲线，计算回归方程（R²值应≥0.99，确保标准曲线的可靠性）。3. 将扣除背景后的样本OD值代入回归方程，计算出样本中[检测指标]的初步浓度，再根据样本的稀释倍数计算出样本的实际浓度。售后服务东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 拥有专业的技术服务团队，为您提供全程技术支持。如您在产品使用过程中有任何疑问，或对产品质量有异议，请及时联系东升国际 的技术顾问，东升国际 将在24小时内响应，为您提供实验方案优化、问题排查等专业服务。
犬（Canine）细小病毒（CPV）ELISA检测试剂盒 产品货号：DM-Can45226产品规格：48/96TELISA（酶联免疫吸附测定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原与抗体的特异性免疫反应 + 酶催化底物的化学显色反应，通过颜色深浅定量 / 定性判断样本中待测物浓度。一、核心逻辑（所有 ELISA 都遵循）1. 免疫识别：利用抗原（Ag）和抗体（Ab）之间高度特异性结合，只 “抓” 目标分子。2. 酶标记放大：将酶（常用 HRP、AP）标记在抗体 / 抗原上，作为信号放大系统。3. 底物显色：酶催化无色底物生成有色产物，颜色深浅与酶量成正比，也与待测物浓度成正比。4. 比色定量：酶标仪测吸光度（OD 值），通过标准曲线计算待测物浓度。二、四大经典 ELISA 检测原理（＊常用）1. 双抗体夹心法（Sandwich ELISA）—— ＊常用，测大分子抗原 / 蛋白适用对象：大分子蛋白、细胞因子、激素、膜蛋白、分泌蛋白等（有多个抗原表位）。结构：捕获抗体 → 待测抗原 → 检测抗体（酶标 / 生物素化）。步骤逻辑：1. 固相载体（微孔板）预包被捕获抗体（Capture Ab）。2. 加入样本，样本中的待测抗原（Ag）与捕获抗体特异性结合。3. 加入酶标记检测抗体（Detection Ab-HRP），与抗原另一表位结合，形成：捕获 Ab - 抗原 Ag - 检测 Ab-HRP 夹心复合物。4. 洗去未结合物质，加入底物 TMB，HRP 催化显色。5. 加终止液，测 OD 值。颜色越深 → 抗原浓度越高。特点：特异性高、灵敏度高（pg/mL 级）。适合大分子、多表位抗原。不适合小分子（如激素、药物小分子，表位太少夹不住）。 2. 直接法 ELISA（Direct ELISA）—— ＊简单，测抗原适用对象：已知抗原定性 / 半定量，或包被抗原的验证。结构：固相抗原 → 酶标一抗。步骤逻辑：1. 微孔板直接包被待测抗原（Ag）。2. 加入酶标记一抗（Primary Ab-HRP），直接与抗原结合。3. 洗板、加底物显色、测 OD。4. 颜色越深 → 抗原量越多。特点：步骤＊少、速度快。但灵敏度低，一抗需酶标记，通用性差。科研中多用于包被效率验证，少用于临床 / 精确定量。 3. 间接法 ELISA（Indirect ELISA）—— 主要测抗体（如抗体滴度、自身抗体）适用对象：检测样本中的抗体（如 IgG、IgM、病毒抗体、自身抗体）。结构：固相抗原 → 一抗（样本抗体） → 酶标二抗。步骤逻辑：1. 微孔板包被已知纯化抗原（Ag）。2. 加入样本，样本中的 ** 待测抗体（Ab）** 与抗原结合。3. 加入酶标记二抗（Secondary Ab-HRP，抗人 / 抗鼠 IgG 等），识别一抗 Fc 段。4. 洗板、显色、测 OD。颜色越深 → 样本中抗体滴度越高。特点：灵敏度高，二抗可通用（同一酶标二抗可测多种一抗）。主要用于抗体检测，不适合测抗原。 4. 竞争法 ELISA（Competitive ELISA）—— 测小分子抗原 / 半抗原适用对象：小分子激素、药物、多肽、毒素、小分子代谢物（只有一个表位，无法夹心）。结构：固相抗体 / 抗原 + 酶标抗原 / 抗体与样本待测物 “竞争结合”。有两种常见形式，原理一致、方向相反：（1）抗体包被，酶标抗原竞争（＊常用）1. 微孔板包被捕获抗体。2. 同时加入：样本待测小分子抗原 + 酶标记抗原（Ag-HRP）。3. 两者竞争结合有限的抗体位点：4. 样本中抗原多 → 占据更多抗体 → 酶标抗原结合少 → 显色浅。5. 样本中抗原少 → 酶标抗原结合多 → 显色深。6. 显色后，OD 值与待测抗原浓度成反比。（2）抗原包被，酶标抗体竞争1. 微孔板包被已知抗原。2. 样本待测抗原 + 酶标抗体混合加入，竞争结合抗原。3. 样本抗原多 → 酶标抗体结合少 → 显色浅。特点：必须用于小分子、单表位物质。标准曲线是下降型（浓度越高，OD 越低），计算时注意方向。特异性要求极高，否则易受结构类似物干扰。 三、信号系统原理（HRP + TMB ＊常见）绝大多数 ELISA 用这套：1.酶：辣根过氧化物酶（HRP）。2.底物：TMB（四甲基联苯胺），无色。3.反应：HRP 催化 H₂O₂氧化 TMB → 生成蓝色可溶性产物。4.终止：加硫酸（终止液），蓝色变为黄色，稳定。5.读数：450 nm 测 OD（参考波长 630 nm）。方法主要检测对象信息与浓度关系适用分子大小典型应用双抗体夹心法抗原（蛋白）正相关（浓度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相关大分子抗原定性、包被验证间接法抗体正相关抗体病毒抗体、自身抗体、免疫滴度竞争法抗原（小分子）负相关（浓度高→色浅）小分子、半抗原类固醇激素、药物、多肽、毒素一句话总结双抗体夹心法：捕获抗体抓抗原，酶标抗体再夹心，色深 = 浓度高。间接法：抗原抓样本抗体，酶标二抗放大，色深 = 抗体高。竞争法：样本与酶标物抢结合位点，色浅 = 浓度高。 试剂盒的组成结果判断一、显色与 OD 值初判（肉眼 + 酶标仪）显色观察：标准品孔应呈梯度显色（TMB 底物终止后由蓝变黄）；空白 / 阴性对照基本无色。 OD 值质控（夹心法常用）：空白孔 OD ＜ 0.2 ＊高标准品 OD ＞ 1.0 样本 OD 需落在标准曲线范围内；超出上限→稀释重测；低于下限→浓缩或换高敏试剂盒 二、标准曲线与对照验证（实验有效性）标准曲线：相关系数 R² ≥ 0.99（越接近 1 越好） 推荐用 四参数逻辑（4PL）拟合 标准品 CV% ＜ 8% 对照孔：阴性对照（NC）：背景低，过高提示非特异结合 阳性对照（PC）：应有明显信号，无信号则实验失败 样本重复性：复孔 CV% ＜ 10%（可靠）；10%–15% 可接受；＞15% 需重测 三、结果判读方法1. 定性判断（阴 / 阳）计算 Cut-off 值（按试剂盒说明书，常见：NC 均值 + 2SD 或 NC×2.1） 样本 OD ＞ Cut-off → 阳性 样本 OD ＜ Cut-off → 阴性 接近 Cut-off → 复测确认 2. 定量判断（浓度计算）用标准曲线将样本 OD 值换算为目标物浓度 结果需在试剂盒检测范围内 3. 半定量判断（效价 / 相对水平）以＊高稀释倍数仍呈阳性为效价，用于抗体滴度等 四、常见异常与处理高背景 / 花板：优化封闭、洗涤，降低抗体浓度 无显色 / 显色过浅：检查底物、抗体活性，延长孵育 曲线 R² 低 / 点偏离：排查移液、标准品稀释、孵育条件 复孔 CV 大：规范加样、洗板，减少边缘效应
犬（Canine）腺病毒抗体（ADV-Ab）ELISA检测试剂盒产品货号：DM-Can45225产品规格：48/96T东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 是专注于生命科学领域的高科技企业，秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，致力于为全球科研工作者提供高质量的生物学试剂及解决方案。本试剂盒是公司核心产品线之一，采用自主研发的高特异性抗体对，基于经典的双抗体夹心法原理构建，可＊＊定量检测样本中的含量。ELISA（酶联免疫吸附测定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原与抗体的特异性免疫反应 + 酶催化底物的化学显色反应，通过颜色深浅定量 / 定性判断样本中待测物浓度。试剂盒的组成ELISA 试剂盒标准操作流程（双抗体夹心法为例）所有操作需严格遵循试剂盒说明书，以下为通用标准化流程，含核心操作要点：实验前准备提前 1 小时将试剂盒所有组分从冰箱取出，室温（20-25℃）避光平衡至室温，酶结合物、标准品需避免阳光直射，冻干标准品需按说明书＊＊复溶、静置。提前开启酶标仪、洗板机，完成校准；配制工作液：浓缩洗涤液用纯水稀释至工作浓度，底物 A/B 液按 1:1 比例临用前新鲜混合。确定实验布局，提前规划标准品梯度、空白对照、阴性对照、样本重复孔的位置，避免加样错误。样本前处理血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等样本，需按说明书要求离心、稀释，去除沉淀、脂质、溶血杂质，降低基质效应；待测浓度超出线性范围的样本，需用样本稀释液梯度稀释后再检测。加样与孵育按布局，向对应孔中加入标准品梯度液、待测样本、对照品，每孔加样体积＊＊一致，加样时避免枪头触碰孔壁、产生气泡，加样完成后用封板膜严密封口。按说明书要求，37℃恒温避光孵育，孵育时间严格遵守说明书，不可随意延长或缩短，孵育时避免封板膜翘起、液体蒸发。洗板（核心关键步骤）孵育结束后，快速甩去孔内液体，在吸水纸上彻底拍干残留液体，按说明书要求用洗涤液洗板 3-6 次，每次洗板需注满孔、静置 30 秒后甩干，确保洗板充分，去除未结合的游离物质。洗板不彻底会导致本底飙升、结果偏差，洗板过度会导致复合物脱落、信号偏低。加酶结合物与二次孵育每孔加入＊＊体积的酶结合物工作液，封板膜密封后，按说明书 37℃恒温避光孵育，严格控制孵育时间。二次洗板重复洗板操作，洗板次数、参数严格按说明书执行，洗板完成后彻底拍干孔内残留液体，无可见液滴。底物显色每孔加入新鲜混合的底物工作液，轻轻混匀后，37℃恒温避光孵育显色，严格控制显色时间，显色过程需避光，避免强光导致底物自发显色、本底升高。终止反应与读数按顺序每孔加入终止液，轻轻混匀后，蓝色产物会立即变为黄色，终止后 10-30 分钟内，用酶标仪读取 450nm 处的 OD 值，必要时设置参比波长 630nm，降低孔间误差。数据处理以标准品浓度为横坐标，对应 OD 值为纵坐标，拟合四参数 Logistic 曲线（优先选择）或线性回归曲线，根据样本 OD 值，计算出样本中待测靶标的浓度，结合稀释倍数换算＊终结果。ELISA 试剂盒核心性能评价指标这是判断试剂盒质量、是否满足实验要求的核心标准，也是试剂盒研发、稳定性验证的核心依据，呼应你之前关注的加速稳定性实验：灵敏度：分为＊低检出限（LOD）和定量下限（LLOQ），LOD 是可检出靶标的＊低浓度，LLOQ 是可＊＊定量的＊低浓度，数值越低，试剂盒的检测能力越强。特异性：通过交叉反应率评估，试剂盒与靶标结构类似物的交叉反应率越低，特异性越强，检测结果越准确，无假阳性干扰。精密度：用变异系数（CV）评估，分为板内精密度（同一块板同一样本重复孔 CV≤10%）、板间精密度（同批次不同板同一样本 CV≤15%）、批间精密度（不同批次试剂盒同一样本 CV≤20%），CV 越低，重复性越好。准确度：用加标回收率评估，向空白基质中加入已知浓度的标准品，检测回收率需在 80%-120% 之间，越接近 100%，定量准确性越高。线性范围：试剂盒可＊＊定量的靶标浓度区间，实验中样本浓度需落在该区间内，超出范围需稀释后检测。稳定性：是试剂盒有效期标定的核心，分为 4 类，也是你之前关注的加速稳定性实验的核心应用场景：实时稳定性：试剂盒在规定保存条件下，长期存放的性能稳定性，是有效期标定的金标准。加速稳定性：37℃恒温放置 7-14 天，模拟长期保存的老化效果，快速预判试剂盒有效期。开瓶稳定性：试剂盒开封后，按规定条件存放的性能稳定性，指导开封后的使用时限。运输稳定性：模拟运输过程中的温度波动、震动等条件，验证试剂盒的运输耐受性。结果计算1. 首先计算每个标准品、空白孔及样本孔的平均OD值（复孔检测时），空白孔OD值作为阴性对照，用于扣除背景干扰。2. 以标准品浓度为横坐标（X轴，对数坐标），对应的OD值为纵坐标（Y轴，线性坐标），使用专业绘图软件（如Excel、GraphPad Prism）绘制标准曲线，计算回归方程（R²值应≥0.99，确保标准曲线的可靠性）。3. 将扣除背景后的样本OD值代入回归方程，计算出样本中[检测指标]的初步浓度，再根据样本的稀释倍数计算出样本的实际浓度。售后服务东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦! 拥有专业的技术服务团队，为您提供全程技术支持。如您在产品使用过程中有任何疑问，请及时联系东升国际 的技术顾问，东升国际 将在24小时内响应，为您提供实验方案优化、问题排查等专业服务。
犬（Canine）狂犬病毒抗体（RV-Ab）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被狂犬病毒抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中狂犬病毒抗体(RV-Ab)的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3. 预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的＊佳检测效果。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4. 随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1. 试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00； 阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2. 临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153. 阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性4. 阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性试剂盒性能1. 准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。2. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。4. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6个月免责声明1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
抗猪伪狂犬病毒Mab本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：DM-IP004产品规格：【48T/96T】检测原理：酶联免疫吸附测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，简称ELISA）是一种基于抗原-抗体反应的生物化学分析技术，广泛应用于检测蛋白质、抗体、激素、药物等生物分子。其检测原理主要基于以下几个关键步骤：1. 抗原-抗体特异性结合ELISA的核心是利用抗原与抗体之间的特异性结合。抗原和抗体之间通过互补的结构相互识别并结合，这种结合具有高度的特异性和亲和力。例如，如果要检测某种特定的蛋白质（抗原），就需要使用针对该抗原的特异性抗体。2. 固相化技术ELISA实验中，抗原或抗体通常被固定在固相载体上（如塑料微孔板）。这种固相化过程使得抗原或抗体能够稳定地吸附在微孔板表面，便于后续的反应和检测。固相化的抗原或抗体被称为“捕获相”，而加入的样本中的抗原或抗体则被称为“检测相”。3. 酶标记技术为了实现检测信号的放大和可视化，ELISA中通常使用酶标记的抗体或抗原。常用的酶包括辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。酶标记的抗体或抗原与固相化的抗原或抗体结合后，酶会与底物反应，产生可检测的信号（如颜色变化或荧光信号）。4. 底物反应与信号检测酶与底物反应后，会产生颜色变化或荧光信号。这种信号的强度与样本中目标分子的浓度成正比。例如，辣根过氧化物酶（HRP）可以催化过氧化氢分解，使无色的底物（如TMB）变为蓝色，加入酸终止反应后变为黄色，通过分光光度计测量吸光度即可定量分析目标分子的浓度。5. 检测模式ELISA主要有以下几种检测模式：直接ELISA：抗原固定在固相载体上，加入酶标记的抗体与抗原结合，＊后通过底物反应检测信号。间接ELISA：抗原固定在固相载体上，先加入未标记的特异性抗体，再加入酶标记的二抗（针对一抗的抗体），＊后通过底物反应检测信号。夹心ELISA：固相载体上固定捕获抗体，加入样本中的抗原，再加入酶标记的检测抗体，＊后通过底物反应检测信号。夹心ELISA是检测蛋白质等大分子＊常用的方法。竞争ELISA：样本中的抗原与固相载体上的抗原竞争结合酶标记的抗体，通过检测酶标记抗体的结合量来推断样本中抗原的浓度。6. 定量分析ELISA的检测结果可以通过标准曲线进行定量分析。标准曲线是通过一系列已知浓度的标准品进行检测，绘制吸光度（或荧光强度）与浓度的关系曲线。根据样本的吸光度或荧光强度，通过标准曲线可以计算出样本中目标分子的浓度。 样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。4. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6个月免责声明1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
犬（Canine）狂犬病毒 (RV) ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被狂犬病毒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中狂犬病毒的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3. 预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的＊佳检测效果。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4. 随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1. 试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00； 阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2. 临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153. 阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性4. 阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性试剂盒性能1. 准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。2. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。4. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6个月免责声明1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
猪（Porcine）伪狂犬病病毒抗体（PRV-Ab）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪伪狂犬病病毒抗原包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪伪狂犬病病毒抗体（PRV-Ab）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱操作注意事项1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3. 预处理后的样本请按照操作步骤用样本稀释液适当稀释以达到试剂盒的的＊佳检测效果。4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无阴性对照0.5mL 0.5mL 无阳性对照0.5mL 0.5mL 无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释样本稀释液6mL3mL无底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无 试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；3. 待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；4. 随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 1. 试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00； 阴性对照孔OD值平均值≤0.15。2. 临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.153. 阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性4. 阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性试剂盒性能1. 准确性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15，说明试验结果有效。2. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。3. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。4. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。5. 有效期：6个月免责声明1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
犬（Canine）5羟色胺（5-HT）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：【DM-Can45213】产品规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Canine检测范围：6.43-480 ng/mL灵敏度： ＊低检测浓度小于1.0 ng/mL检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被5羟色胺（5-HT）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的5羟色胺（5-HT）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、30、60、120、240、480 ng/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 pg/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
犬（Canine）犬尿氨酸（Kynurenine）ELISA检测试剂盒本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断产品货号：【DM-Can45211】产品规格：【48T/96T】检测范围：反应性：Canine检测范围：7.13-480 pg/mL灵敏度： ＊低检测浓度小于1.0 pg/mL检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被犬尿氨酸（Kynurenine）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成＊终的黄色。颜色的深浅和样品中的犬尿氨酸（Kynurenine）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，＊终结果乘以5才是样本实际浓度。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5. 所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、30、60、120、240、480 pg/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤 结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。灵敏度：＊低检测浓度小于1.0 pg/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内、板间变异系数均小于15%。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。有效期：6个月免责声明试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。技术支持电话：400-9681786电子邮件：dm_support@sina.com网址：jbvoptical.com生产厂家：东升国际-创意平台-注册畅享文化之梦!
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